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イタリアでの治療のため両親が費用を募っています。
兵庫県佐用町に住む福島心春ちゃん（６）は２年前、小児がんのひとつ「神経芽腫」と診断されました。
抗がん剤を使った治療を尽くしましたが、再発が判明し「１０年後生存率は０％」と医師から告げられました。両親は副作用と再発のリスクを考え、新しい治療法を発表したイタリアの病院での治療を決断。治療費などあわせて７５００万円あまりの資金を募っています。
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https://www.asahi.co.jp/webnews/pages/abc_29546.html
- ７５００万円で一体何年長生きできるんだろう
- お好きにどうぞだけどよく知らん人間の子どものために金だせるなと毎度驚く
- 全国民が1円だせば、倍近くの資金が軽く集まるね。数のチカラの凄さよ。小児癌は大人に関係なくても孫、曾孫…身内に降りかかる可能性もあるから 新しい治療法の試行と発展には希望がある
- >>1
イタリアの病院？胡散臭いなぁw - >>5
どこの国にもまともな病院があり胡散臭い病院があるんだけど
ついでに言うとイタリアは日本に比肩する超長寿国だからな
ジャップごときが変な偏見持つなよ - >>16
マフィアが仕切ってる国でダイジョブなんか？
7500万程度じゃハムにされて終わりそうだが… - >>16
キムチを食べてれば健康的だよなとオレも思うな - この仕組みがいつも分かってないんだけどその大金はどこに行くの？
渡航費除いた分は病院側がもらうの？
そんな金かかる手術ってあるんだ - 生存可能性が0と言われるくらい重く苦しいのだから地獄から解放して死なせてやれ
苦しい毎日でかわいそう - 必要な金額：\75,790,500
※ 渡航費、治療費、滞在費を含む概算金額ですてHPにあるけど※のところにすげえすげえモヤってするわ
救う会の運営費まで入れてるみたいだし - >>1
一方、ガザではイスラエル軍によって子供たちがジェノサイド
日本ではご飯が食えず「子ども食堂」7,000軒オーバーリベラルも親米右翼も日本人より外国人優先
- 遺伝子改変した免疫細胞を投与する治療法だそうで
それ自体は世界中で研究されてるけど、小児の・この種類のがんで実績があって・治療を受けられる病院、がイタリアのここくらいしか無いらしい
- >>11
TCR-TとかCAR-T細胞って奴なのかね
CAR-T細胞の方は国内でも保険が利くらしいが試したけど効果なしだったか
あるいは専門医がいなくてやってくれる病院がなかったか - 救う会
巣食う会 - 治験的な意味合いとか
新たな治療法を試すとか
この子が長生きできなくても次につながるんであれば
意味はあるんではないかな
親としては複雑な思いだろうけど - >>13
治験ならクラファン使わないでも医療業界が金出せばいいのにな
うまくいけば7500万なんてすぐ取り戻せるだろうに - まあ、有償臨床試験だな。上手くいけば世界中が恩恵受ける。
- 滞在はもちろん一流ホテルなんかな
- 久しぶりだな、この手の募金
新しい治療法、ってんなら大阪医大でもやってるはずだし金山程持ってる高須克弥が色々国内でやってんだからわざわざ海外に行かなくても良さそうなもんだがな - 良い時代になったな
クラファン - この手の募金で手術受ける子って時々見るけどその後どうなってるんだろう
生きてるのかな・・・ - 難病治療のために募金募ると発狂してた毎回氷河期は死んだの？
- 海外に行くのは宿主の憧れも含んでいるように思える
日本の医療がイタリアに劣ってるとは到底思えないからな - 日本でいいやん
生存率０％って事実を話す医者より
生存率の判断ができる少しあるとかいうホラを吹いたイタリアの病院に騙されたとかないよな - まぁ娘を持ったらわからんな、たぶんこれ一人娘やな
- 半端な記事だな、本当に金集める気あるのか？
せめてどんな治療法なのか概要書けよ - >>1
スレタイがイタリアだからイタリア人の子かと思ったらめっちゃ地元民だったw
金は出さんけど頑張って！ - 手術代と治療費位は集めたかったら集めればいいけど渡航費とか滞在費は自費でよくないか？
- 金の力で割り込む系とは違うんか？
てか、〇〇ちゃんを救う会とかで支出明細を後に公開するなんて事あるんけ？ - まず家とか車とかぜんぶ売り払ってからなら募金するよ
- >>1
自分は末梢神経系の難病だけど 思うのは病気って「闘う」ものじゃないんですわ
加えて
いろいろ併発疾患もあって病院にかかる機会も増えてきたけど医療にはがっかりさせられることの方が多い - 代わりに石破が死にますので少女を助けてください(；ω；)
小児がんと闘う6歳少女 「10年後生存率は0%」でも、イタリアに新たな治療法 クラファンで7500万円募る
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